江南大学化学与材料工程学院刘天西教授团队在Advanced Energy Materials上发表关于金属氧化物气凝胶稳定Zn金属负极方面的重要研究成果

近期，江南大学化学与材料工程学院刘天西教授团队在金属氧化物气凝胶稳定水系锌离子电池Zn金属负极方面取得突破性进展，在Advanced Energy Materials上发表重要学术论文：“Metal Oxide Aerogels: A New Horizon for Stabilizing Anodes in Rechargeable Zinc Metal Batteries（Advanced Energy Materials, 10.1002/aenm.202300331）”，第一作者为硕士研究生史振海，通讯作者为刘天西教授、陈苏莉副教授、阿卜杜拉国王科技大学Husam N. Alshareef教授和广东工业大学张文礼教授。

水系锌离子电池由于其固有的环保、高安全和低成本等优势，在大规模储能领域具有巨大的应用潜力。Zn金属具有高理论比容量（820 mAh g^-1），低氧化还原电位(-0.78 V vs SHE)和极丰富的自然储量等优点而被视为最有前途的水系锌基电池负极材料。然而，由于商业锌箔表面的不均匀性，导致Zn负极表面电场不均匀，从而使Zn²⁺优先沉积在尖端区——“尖端效应”，最终造成锌枝晶的猖獗生长。此外，界面副反应产生的副产物Zn₄SO₄(OH)₆·xH₂O等会严重破坏电极表面均匀性，进一步加剧枝晶生长，这将导致Zn负极不可逆的容量损失和寿命衰减，严重限制了其商业化应用。

基于此，本研究团队提出了采用富氧空位CeO₂气凝胶（VAG-Ce）做界面层稳定Zn金属负极的新策略，利用其高Zn²⁺选择性和高孔隙率的特点，有效解决了枝晶生长和界面副反应问题，实现了Zn负极在高放电深度下的长循环稳定性。一方面，高孔隙率的VAG-Ce界面层作为离子筛可以为Zn²⁺提供快速的传输通道并均匀化界面Zn²⁺通量，调控Zn²⁺沉积行为以实现均匀的Zn沉积。另一方面，暴露在VAG-Ce表面的丰富氧空位可以有效捕获电解液中的SO₄^2-并形成电负性界面层，随后排斥锌负极周围剩余的SO₄^2-阴离子并吸引Zn²⁺，可以从根本上抑制寄生反应的发生，同时加速Zn²⁺迁移动力学。基于上述优势，VAG-Ce修饰的Zn负极表现出优异的循环稳定性，在1 mA cm^-2下具有超过4000小时的长循环稳定性，甚至在85%的高Zn利用率下，在8 mA cm^-2电流密度下依然可以稳定循环1200小时以上，实现了Zn负极在超高放电深度下的长循环稳定性。这项工作不仅为开发无枝晶和无腐蚀的高稳定性先进Zn金属负极材料提供了新视野，还将推进气凝胶材料在水系二次电池领域的应用研究。

上述研究得到国家自然科学基金（52203261）、江苏省自然科学基金（BK20210474）等项目的资助。

论文链接：https://doi.org/10.1002/aenm.202300331

图1.富氧空位气凝胶界面层稳定锌金属负极作用机制示意图